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GPR52 CRE-Luc CHO

CBP71532

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I. Background
     GPR52 是一種 A 類孤兒 G 蛋白偶聯受體(GPCR),尚未明確其內源性配體,在中樞 神經系統(tǒng)(尤其是紋狀體、伏隔核及前額葉皮層)高表達。其信號通路主要通過偶聯 Gs 蛋白激活 cAMP/PKA 通路,促進 CREB 介導的基因轉錄,同時涉及β-arrestin 信號分支。作 用機制上,GPR52 與多巴胺 D2 受體共表達于紋狀體神經元,通過調控多巴胺釋放及受體 活性,改善精神分裂癥陽性癥狀(如幻覺)和運動障礙;在亨廷頓病中,GPR52 的激活可 抑制突變亨廷頓蛋白(mHTT)毒性,具有神經保護潛力。
 
II. Description
     GPR52 CRE-Luc CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GPR52 的信號轉導過程, 原理見下圖所示。



Figure 1. GPR52 CRE-Luc CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+ 600 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GPR52

Assay Format: Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data


Figure 2. GPR52 CRE-Luc CHO qPCR結果.


Figure 3. Dose Response of Agonists in GPR52 CRE-Luc CHO(C15).


Figure 4. HTRF cAMP Assay with GPR52 CRE-Luc CHO(C15).


Figure 5. HTRF cAMP Assay with GPR52 CRE-Luc CHO(C15).

 

 


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